潜在首创四价双特异性抗体伊沃内斯坦显示在同时存在PD-1与VEGF时增强结合能力
伊沃内斯坦的协同结合能力使其在肿瘤微环境中具有更高的亲和力,在体外实验中,在存在VEGF时其对PD-1的结合亲和力提高超过18倍
香港,2023年11月2日—阿科(9926.HK)今天宣布,其合作和许可伙伴Summit Therapeutics Inc.(纳斯达克股票交易所代码:SMMT)(“Summit”)将在2023年SITC年会上展示潜在首创双特异性抗体伊沃内斯坦(AK112/SMT112)的机制数据。该海报将在圣迭戈当地时间2023年11月4日上午11点55分至下午1点25分期间展示。
伊沃内斯坦是一种潜在首创的双特异性抗体,将免疫治疗通过阻断PD-1与抗血管生成效应相关的阻断VEGF结合在一起。该海报描述伊沃内斯坦在同时存在PD-1和VEGF时,对每一靶点显示独特的协同结合能力,结合亲和力更高。
这可能使伊沃内斯坦不同于其他药物,因为肿瘤组织和肿瘤微环境(TME)中PD-1和VEGF的表达量(存在量)相比正常组织可能更高。伊沃内斯坦的四价结构(四个结合位点)使其在肿瘤微环境中具有更高的亲和力,在体外实验中,在存在VEGF时其对PD-1的结合亲和力提高超过18倍,在存在PD-1时其对VEGF的结合亲和力提高超过4倍。这种四价结构设计的目的是提高药物对肿瘤组织的选择性。
Summit已开始开展伊沃内斯坦在两个拟定的非小细胞肺癌指征中的临床开发,以建立其疗效和安全性:
- EGFR突变的晚期或转移性非鳞癌患者在接受第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的患者,采用伊沃内斯坦联合化疗(HARMONi试验)
- 一线治疗的转移性鳞癌患者采用伊沃内斯坦联合化疗(HARMONi-3试验)
今年早些时候,Summit在其许可领域开始HARMONi期III临床试验首例患者给药。Summit已在HARMONi-3试验中开设临床试点,预计在本财政季度开始给药。
关于伊沃内斯坦(PD-1/VEGF双特异性抗体)伊沃内斯坦是阿科发现的潜在首创PD-1/VEGF双特异性抗体。它将免疫治疗通过阻断PD-1与抗血管生成效应相关的阻断VEGF结合在一起。伊沃内斯坦目前在全球多个III期临床试验中。
2022年12月,阿科与Summit签署了最高达50亿美元的合作和许可协议。阿科将伊沃内斯坦(PD-1/VEGF)在美国、加拿大、欧洲和日本地区的开发和商业化权利独家许可给Summit。阿科将保留中国等其他地区的开发和商业化权利。伊沃内斯坦在中国和澳大利亚地区的研发代号为AK112,在Summit许可领域的研发代号为SMT112。