旧金山和纽约,2023年11月2日 — Complete Genomics和Basepair公司今天宣布达成技术集成合作伙伴关系,以加速Complete Genomics的DNBSEQTM测序平台*生成的基因组数据分析和解释。这项合作让Complete Genomics的客户能够轻松访问Basepair在亚马逊网络服务(AWS)上部署的生物信息学平台,使用其简单直观的点选式用户界面在云端启动和编排NGS工作流,无论是在自己的账户中配置还是通过Basepair的托管服务。使用该新服务的用户还将获得优惠的商业条款运行行业标准的二次分析工具和管道进行NGS分析和交互式可视化,为Complete Genomics提供安全、可重现、成本效益和可扩展的云解决方案。
“这项承诺不仅包括为我们的客户创建测序仪,还包括联合提供全面分析工具安全解释测序数据,”Complete Genomics产品和市场副总裁Rob Tarbox说。“与Basepair合作可以让我们的客户连接自己的AWS账户,采取面向平台的生物信息学方法,这不仅可以提高数据安全性和完整性,还可以减少云成本,使整个过程更加高效无缝。”
“我们与Basepair的合作是Complete Genomics让客户体验在NGS工作流各个阶段更加无缝的又一举措,”Tarbox说。
“长期以来,基因组学的圣杯一直是为科学家和临床医生提供从样本到答案的无缝体验,”Basepair的CEO兼创始人Amit Sinha说。“今天的公告使我们在实现这个愿景上又迈进了一步。通过让Complete Genomics客户更容易从仪器生成的数据中获得价值和知识,以及以一种消除数据移动的方式,我们终于有可能作为一个行业解锁NGS数据的完整潜力。”
关于Complete Genomics
Complete Genomics是一家开创性的生命科学公司,提供创新的端到端DNA测序解决方案*。自2005年成立以来,它一直处于高通量测序技术开发的前沿。我们的产品已支持超过6,200篇跨多个应用领域的论文。欲了解更多信息,请访问www.completegenomics.com。
*仅限研究使用,不用于诊断程序。
关于BasepairTM
Basepair Inc是一家领先的点选式生物信息学公司,专注于开发利用下一代测序(NGS)技术的全部潜力。其SaaS平台抽象化了通常需要管理数据和在AWS上运行分析所需的DevOps,但仍在客户自己的AWS账户中配置,以避免数据传输并改进安全性和合规性。结果将NGS分析和可视化民主化,减少通常可能会延缓研发项目的下游瓶颈,加速从科学到诊断层面获得见解的时间。欲了解更多信息,请访问www.basepairtech.com。