华盛顿, 2023年10月31日 — Complete Genomics是一家开创性的基因测序公司,今天在2023年11月1日至5日在华盛顿举办的美国人类遗传学年会(ASHG)上宣布,在过去10个月中,该公司在美国市场推出后,通过新客户、合作伙伴关系和合作,在技术和商业方面都表现出强劲动力。
在ASHG上,Complete Genomics将重点介绍来自斯坦福医学院、UMass Chan医学院和Praxis Genomics的专家,讨论如何通过可负担和准确的基因测序改变研究形态。查看Complete Genomics将带到ASHG的演讲者完整描述:completegenomics.com/ashg-2023-event-page。
Complete Genomics 2023年里程碑
总部位于圣何塞的Complete Genomics,一年前在ASHG 2022上庆祝在美国市场推出其DNBSEQTM测序产品线。2023年,该公司的超高通量基因测序仪旨在使全基因组测序(WGS)在每个实验室都可负担,被评为2023年R&D 100奖分析测试类别。2月,公司推出其DNBSEQ-T20x2*产品,将30X全基因组测序成本降低到100美元以下。6月,公司更新使命“用完整测序解决方案推动基因组学进步,改善人类生活”,同时也庆祝公司成立18周年,与Invivoscribe达成合作开发和商业化肿瘤和癌症研究生物标志物检测。
新客户、合作伙伴和合作
在过去10个月中,Complete Genomics与包括提供可负担全基因组测序和开发技术保护基因组数据隐私能力的个人基因组公司Nebula Genomics等客户建立了令人兴奋的关系。
“我们是美国第一个安装DNBSEQ-T7的公司,我们也是美国唯一拥有高通量DNBSEQ-T10x4的公司,提供全国和可能全球最低成本的全基因组测序,”ProPhase Labs及其全资子公司Nebula Genomics CEOTed Karkus说。“行业的初步反应非常热烈。随着需求不断增长,我们很高兴在年底前再添加另一个DNBSEQ-T10x4,并与Complete Genomics合作开发高级自动化功能。”
“我们期待继续与Complete Genomics建立合作伙伴关系,并看到我们两家公司未来很光明,”Karkus说。
另一Complete Genomics客户,UCSF实验室医学系教授兼副主任、旧金山VA医疗中心实验室医学服务主任Chuanyi Mark Lu博士说:“我们很高兴了解到DNBSEQ技术平台提供高质量且成本效益的测序服务,这无疑将帮助满足各临床专业不断扩大的测序检测需求。”
Complete Genomics与Google合作,在Google最近发布的DeepVariant新版本中,用重新训练的DNBSEQ数据证明了其DNBSEQ高通量测序平台的准确性(包括DNBSEQ-T7 和DNBSEQ-G400)。
“我们对结果印象深刻。DeepVariant v1.6的最新版本包括针对DNBSEQ T7*重新训练的模型,以及使用公开数据的案例研究。该数据的WGS结果显示,与我们NovaSeq示例相比,单核苷酸多态性和插入-缺失变异的F1值更高,”Google AI产品负责人Andrew Carroll说。
最后,Complete Genomics与NEBNext文库制备试剂盒、Integrated DNA Technologies提供的各种文库制备解决方案以及Bio-Rad Laboratories的SEQuoia Complete和SEQuoia Express mRNA测序文库制备试剂盒等合作伙伴,共同构建其兼容性生态系统。
“转录组概况结果显示,RNA测序结果在不同RNA输入量下都可靠重复,”Bio-Rad全球基因表达业务和软件战略高级总监Steven Blakely说。
“SEQuoia Complete和SEQuoia Express试剂盒与DNBSEQ-G400*的兼容性,与行业标准台式机结果匹配。这在考虑到G400使用与行业标准不同的滚环扩增技术情况下,结果令人惊讶,”Blakely说。“我们与Complete Genomics的合作再次体现我们为研究人员提供先进测序应用解决方案的承诺。”
关于Complete Genomics
Complete Genomics是一家开创性的生命科学公司,提供创新性的端到端DNA测序解决方案。公司自2005年成立以来一直处于高通量测序技术发展的前沿。我们的产品已支持超过6200篇各种应用领域的论文发表。欲了解更多信息,请访问www.completegenomics.com。
*仅限研究用,不用于诊断程序。