CytoMed Therapeutics 宣布与知名医院合作伙伴开展新型首次人体临床试验合作,以推进其用于治疗马来西亚癌症的现成供体来源伽马德尔塔T细胞同种异体技术

(SeaPRwire) –   新加坡,2025年12月8日 — (纳斯达克股票代码:GDTC)(“CytoMed”或“公司”),一家总部位于新加坡、专注于利用其专有技术开发新型、可负担的供者来源细胞免疫疗法以治疗包括血液癌和实体瘤在内的多种癌症的临床阶段生物制药公司,今日宣布已与马来亚大学医学中心(“UMMC”)签署谅解备忘录,以建立一项多中心、首次人体I期临床试验,旨在研究CytoMed获得专利的同种异体、未经修饰的Gamma Delta (γδ) T细胞(“CTM-GDT”)(未对细胞进行基因改造以表达任何受体)在马来西亚用于无其他治疗选择的癌症患者的安全性和有效性。

此项举措是对CytoMed正在新加坡国立大学医院进行的首次人体I期嵌合抗原受体(“CAR”)T细胞临床试验的补充,该试验使用经过基因工程改造以表达一种专有CAR(“CTM-N2D”)的γδ T细胞,该CAR旨在靶向多种癌症,包括晚期结直肠癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。

CytoMed董事长Peter Choo评论道:“与UMMC的此次合作为治疗选择有限的患者提供了一种可负担的癌症免疫治疗选择,并基于人体天然T细胞固有的检测和杀死癌细胞的能力。当今大多数免疫疗法是自体的,意味着细胞是从患者自身的血液中制造的。然而,CytoMed的技术是同种异体的,意味着我们从健康供者体内制造一种称为γδ T细胞的稀有且特化的T细胞亚群,该细胞以高纯度生产且不会引发患者的免疫排斥反应。与自体疗法相比,同种异体技术的制造成本效益显著更高,提供更低、更快、更简单的物流,使其对患者(包括来自海外的患者)更具可及性。”

未经修饰的γδ T细胞已在国际临床试验中被证明具有杀死癌细胞的潜力。CytoMed是2025年9月发表的一篇题为“”的研究文章的共同作者。该研究结果源于CytoMed与德克萨斯大学MD安德森癌症中心(“MDACC”)的合作研究,表明CytoMed的CTM-GDT在治疗急性髓系白血病方面具有巨大潜力。与MDACC的此次合作是根据2023年5月宣布的一项研究协议进行的。该研究文章可在线公开免费获取。

“这些令人兴奋和鼓舞的发现支持了进一步临床研究同种异体γδ T细胞在癌症治疗中的合理性。它将促进我们努力将未经修饰的γδ T细胞推进到东南亚的临床环境中,并为治疗选择有限的患者带来新的免疫治疗选择。”Peter Choo补充道。

“在UMMC,我们的首要任务是为马来西亚患者扩大获得有前景且科学可靠的治疗选择的机会。我们很高兴与CytoMed在这一开创性的首次人体试验上合作,该试验探索了供者来源的γδ T细胞作为一种可及的免疫治疗方法,用于治疗选择有限的癌症。此次合作反映了我们共同致力于推进临床创新,以造福我们的社区。”UMMC临床研究中心主任Lim Soo Kun教授博士说道。

关于 CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)

CytoMed成立于2018年,是从新加坡公共领域领先的研发机构——新加坡科技研究局(A*STAR)分拆出来的。CytoMed是一家临床阶段的生物制药公司,专注于利用其获得许可的专有技术,即γδ T细胞和iPSC来源的γδ自然杀伤T细胞,来创造新型的基于细胞的同种异体免疫疗法,用于治疗各种人类癌症。新技术的开发灵感来自于现有CAR-T疗法在治疗血液恶性肿瘤方面的临床成功,以及当前将CAR-T原理推广到实体瘤治疗中所面临的临床局限性和商业挑战。欲了解更多信息,请访问 并在Twitter(“X”)上关注我们,在,和。

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CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
联系人 : Evelyn Tan, 首席企业官

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