 |
(SeaPRwire) –
墨尔本,澳大利亚和巴黎,2023年11月13日 — Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX,Telix,公司)和巴黎 based Mauna Kea Technologies (Euronext Growth: ALMKT,Mauna Kea),今天宣布扩大IRiS(Imaging and Robotics in Surgery)联盟[1] 通过向Mauna Kea提供价值600万欧元(960万澳元[2])的战略投资,开发通过将Telix的肿瘤靶向药物与Mauna Kea的Cellvizio®外科内窥镜平台相结合的新型药物-设备混合产品。Telix对Mauna Kea的投资将进一步支持开发用于微创(腹腔镜和机器人)手术的先进成像技术,重点关注泌尿系统肿瘤学。
Mauna Kea是一家领先的医疗器械公司,开创性地研发实时外科手术成像技术以指导肿瘤切除。Mauna Kea的Cellvizio共焦激光内窥镜(CLE) in vivo)平台已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准并获得CE标志,适用于各种应用.[3]Cellvizio在监管批准范围和广泛临床经验使其成为探索将放射性药物成像和荧光成像技术与内窥镜结合以建立泌尿系统应用全面外科成像工具箱的理想平台。该战略投资与Telix当前的诊断放射性药物组合以及其最近的Lightpoint和Dedicaid GmbH收购协同。[4], [5]
当预操作使用Telix的放射性药物成像剂如TLX591-CDx(Illuccix®)或TLX250-CDx(Zircaix®)[6]可能有助于改进外科计划以确定疾病的位置和程度。Lightpoint的SENSEI®放射导引外科探针与适当的寻找癌症的放射性示踪剂一起使用,可以在外科手术过程中进行肿瘤的内部检测,以准确回答问题“癌症在哪里?”以一种互补的方式,Mauna Kea的Cellvizio平台通过内窥镜荧光检测实现高度局部组织可视化,可能在实时定义和确认外科边缘。
体现了建立长期临床和商业合作的共同承诺,Telix将通过预留私人配售获得Mauna Kea普通股的19.33%。交割日期为2023年11月17日。
Sacha Loiseau博士,Mauna Kea Technologies主席兼首席执行官评论说:“Cellvizio的in vivo细胞可视化平台在各种临床应用中都是一项关键技术,它可以利用分子成像指导实时外科手术。它与Telix的放射性诊断药物组合、外科和AI工具非常补充,这些结合可能创建一个强大的解决方案套件,可以帮助外科医生进行更精确的肿瘤切除,并解决泌尿系统肿瘤治疗中一些最复杂的问题。我很高兴Telix作为全球领先的放射性治疗药物和精准医疗公司成为我们的股东,并加强我们实现共同愿景的承诺。”
Telix董事总经理兼集团首席执行官Christian Behrenbruch博士补充说:“我们致力于扩大这项合作,它结合我们各自公司在定向放射治疗、放射导航外科和实时in vivo细胞成像领域的 cutting-edge技术。这进一步增强了我们在泌尿系统领域的差异化和创新产品组合,并继续与该领域的关键意见领袖合作,为我们服务的患者带来显著改进的外科技术和临床结果,从而改善他们的生活。”
关键交易条款
根据双方于2023年11月13日签署的认购协议,Telix同意以每股0.5037欧元(0.85澳元)的价格购买Mauna Kea的11,911,852股新普通股,相对于签约前10个交易日的成交量加权平均价格(VWAP)提供10%的溢价。[7]交割日期为2023年11月17日,Telix将持有Mauna Kea股本的19.33%和表决权的19.01%。
关于Mauna Kea Technologies
Mauna Kea Technologies是一家全球医疗器械公司,生产和销售Cellvizio®实时in vivo细胞成像平台。这项技术独特地实现了外科手术过程中的实时细胞可视化,使医生能够监测疾病的进展,实时评估事件,分类不确定区域,并指导外科干预。Cellvizio平台在全球各个医疗专业领域广泛使用,正在革新医生诊断和治疗患者的方式。欲了解更多信息,请访问www.maunakeatech.com。
关于Telix Pharmaceuticals Limited
Telix是一家生物制药公司,专注于放射性和治疗性放射性药物以及相关医疗设备的开发和商业化。Telix总部位于墨尔本,在美国、欧洲(比利时和瑞士)以及日本设有国际运营。Telix正在开发一系列处于临床阶段的产品,旨在解决肿瘤学和罕见病的重大未满足医疗需求。Telix在澳大利亚证券交易所上市(代码:TLX)。
欲了解更多关于Telix的信息,包括最新股价公告、向澳交所发布的公告、投资者和分析师演示文稿、新闻稿、活动详情和其他可能感兴趣的出版物,请访问www.telixpharma.com。您还可以在LinkedIn关注Telix。
Telix的核心产品68Ga去乙肽(也称为68Ga PSMA-11)注射液已获得美国食品药品监督管理局(FDA)[8]、澳大利亚治疗性产品管理局(TGA)[9]和加拿大卫生部(Health Canada)的批准。
Telix投资者关系
Kyahn Williamson女士
Telix Pharmaceuticals Limited
高级副总裁,投资者关系与企业传播
电子邮件:kyahn.williamson@telixpharma.com
法律声明
本公告不旨在作为面向任何医疗专业人员或全球任何国家(包括澳大利亚、美国和英国)的其他受众的促销或广告材料。本公告可能包含前瞻性陈述,涉及预期未来事件、财务业绩、计划、策略或业务发展的预测。前瞻性陈述通常可以使用词语“可能”、“预期”、“打算”、“计划”、“估计”、“预期”和“指导原则”或其他类似词语进行识别。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致实际结果或行业表现与本公告中明示或暗示的前瞻性陈述存在重大差异。读者不应过分依赖此类陈述。
本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。
领域: 头条新闻,日常新闻
SeaPRwire 为全球客户提供多语种新闻稿发布服务(Hong Kong: AsiaExcite, TIHongKong; Singapore: SingdaoTimes, SingaporeEra, AsiaEase; Thailand: THNewson, THNewswire; Indonesia: IDNewsZone, LiveBerita; Philippines: PHTune, PHHit, PHBizNews; Malaysia: DataDurian, PressMalaysia; Vietnam: VNWindow, PressVN; Arab: DubaiLite, HunaTimes; Taiwan: EAStory, TaiwanPR; Germany: NachMedia, dePresseNow)