马萨诸塞州梅德福德,2023年9月7日 — PolyBio研究基金会欣然宣布,《自然免疫学》杂志发表了一篇新论文。这篇论文由33名科学家撰写,题为“SARS-CoV-2在新冠病毒感染后综合征(PASC)中的储存库”。这代表了长新冠(Long COVID)领域最大的学术合作之一,作者来自PolyBio研究基金会、哈佛医学院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等机构。
“关于SARS-CoV-2在组织中的持续存在作为储存库这一长新冠的关键支撑的新的重要综述”,
该论文综述了证据表明,一些长新冠患者以及更令人惊讶的是,一些无症状患者在初次感染后不能完全清除SARS-CoV-2病毒。相反,病毒可以在患者的器官组织(如肠道或肺)中持续存在作为“储存库”。这些储存库可能是长新冠疾病过程的主要驱动因素之一。例如,论文第一作者艾米·普罗尔(Amy Proal)所在的PolyBio研究基金会的合作者迈克尔·佩卢索(Michael Peluso)博士及其团队最近在旧金山大学发现,SARS-CoV-2存在于长新冠患者的结肠组织中,最长可达初次感染后的676天。
该论文还详细阐述了SARS-CoV-2储存库如何可能导致长新冠患者的免疫、凝血和神经免疫异常、微生物群失调、自身免疫或其他问题。重要的是,作者强调,应该在临床试验中测试抗病毒药物或其他药物,以期清除长新冠患者体内的SARS-CoV-2储存库。目前已经在进行多项帕克洛韦(Paxlovid)的临床试验。论文第一作者、PolyBio研究基金会总裁艾米·普罗尔(Amy Proal)说:“然而,我们的几个合作团队正在努力开始更多针对长新冠的SARS-CoV-2储存库的抗病毒药物、单克隆抗体或其他治疗药物的临床试验。”
该论文的发表清楚地表明,长新冠领域的顶尖研究人员正认真对待SARS-CoV-2的持续存在。斯克里普斯研究转化医学院院长埃里克·托波尔(Eric Topol)在Twitter/X上写道:“关于SARS-CoV-2在组织中的持续存在作为储存库这一长新冠的关键支撑的新的重要综述”。的确,正如论文所强调的,SARS-CoV-2在长新冠中的储存库的研究可能会促进对其他慢性疾病(现在与持续性病毒感染有关,包括ME/CFS、阿尔茨海默病和多发性硬化)的病因、生物标志物和治疗药物的识别。
联系人:艾米·普罗尔,PolyBio研究基金会(info@polybio.org)。
来源 PolyBio研究基金会